ナフタレンのサプライヤーとして、サンプルのナフタレンを正確に分析することの重要性を理解しています。多環式芳香族炭化水素であるナフタレンは、プラスチック、染料、農薬の生産など、さまざまな産業で広く使用されています。したがって、信頼できる分析方法は、品質管理、環境監視、規制のコンプライアンスに不可欠です。このブログ投稿では、サンプルのナフタレンを分析するためのいくつかの一般的な方法について説明します。
1。ガスクロマトグラフィー - 質量分析（GC -MS）
ガスクロマトグラフィー - 質量分析は、ナフタレンを分析するための最も強力で広く使用されている技術の1つです。 GCは、カラムの固定相に対する揮発性と親和性に基づいて、サンプル内のコンポーネントを分離します。分離された成分は、質量分析計に入り、そこでイオン化され断片化されます。得られたイオンの質量と電荷比が測定され、各化合物の一意の指紋が提供されます。
サンプル準備
NaphthaleneのGC -MS分析の最初のステップは、サンプル調製です。固体サンプルの場合、抽出がしばしば必要です。ヘキサン、ジクロロメタン、アセトンなどの溶媒を使用して、固体マトリックスからナフタレンを抽出できます。必要に応じて、適切な希釈後、液体サンプルをGCシステムに直接注入できます。
GC条件
GCカラムの選択は、ナフタレンの分離にとって重要です。 DB -5またはhp -5列などの非極性または中極カラムが一般的に使用されます。オーブン温度プログラムは、サンプル内の他の成分からナフタレンの分離を最適化するように設定されています。通常、初期温度は低く抑えられて揮発性の低い成分を保持し、徐々にナフタレンを溶出して増加します。
MS検出
質量分析計では、電子イオン化（EI）は、ナフタレン分析に最も一般的に使用されるイオン化法です。ナフタレンの特徴的な質量スペクトルは、いくつかのフラグメントイオンとともに、m/z 128で分子イオンピークを示しています。サンプルピークの保持時間と質量スペクトルをナフタレン標準のものと比較することにより、サンプル中のナフタレンの存在と濃度を決定できます。
2。高パフォーマンス液体クロマトグラフィー（HPLC）
高性能液体クロマトグラフィーは、特に熱的に不安定な化合物や非揮発性化合物など、GC分析に適していないサンプルを扱う場合、ナフタレン分析のもう1つの重要な手法です。
サンプル準備
GC -MSと同様に、HPLCのサンプル調製には、サンプルマトリックスからのナフタレンの抽出が含まれます。次に、抽出物をろ過して、HPLCシステムに注入する前に粒子状物質を除去します。
HPLC条件
C18カラムなどの反転した位相HPLCカラムは、一般にナフタレン分析に使用されます。移動相は通常、メタノールやアセトニトリルなどの水と有機溶媒の混合物で構成されています。有機溶媒の水に対する比率は、他の成分からナフタレンの分離を最適化するために調整できます。ナフタレンはこの範囲に強い吸収があるため、約220〜250 nmの波長でのUV検出がよく使用されます。
定量化
サンプル中のナフタレンの濃度は、サンプルのピーク領域またはピーク高さを一連のナフタレン標準の高さと比較することで決定できます。キャリブレーション曲線は、標準の既知の濃度に対してピーク面積または高さをプロットすることにより構築されます。
3。分光法
紫外線 - 可視（uv -vis）分光法
ナフタレンは、紫外線領域に特徴的な吸収帯を持っています。ナフタレンの吸収スペクトルは、200〜300 nmの範囲のいくつかのピークを示しています。 UV -VIS分光法は、ナフタレンの迅速かつ単純な定性分析に使用できます。ただし、サンプル内の他の化合物も同じ波長範囲に吸収する可能性があるため、複雑なサンプルの定量分析にはそれほど適していません。
蛍光分光法
ナフタレンは蛍光化合物であり、蛍光分光法をその敏感な検出に使用できます。適切な波長（約270〜280 nm）で励起すると、ナフタレンはより長い波長（約320〜340 nm）で蛍光を放出します。蛍光分光法は、紫外線分光法よりも感度が高く、低濃度サンプルでのナフタレンの定量化に使用できます。
4。毛細管電気泳動（CE）
毛細管電気泳動は、電界内の帯電した種の微分移動に基づく分離技術です。ナフタレンは中性化合物ですが、ミセル電気動態クロマトグラフィー（MEKC）を使用してCEによって分析できます。
MEKCの原則
MEKCでは、界面活性剤をバッファー溶液に加えてミセルを形成します。ミセルとバッファー溶液の間のナフタレン分配は、パーティション係数に基づいて他の成分から分離されています。分離は毛細管チューブで行われ、分離成分はUVまたは蛍光検出を使用して検出されます。
利点と制限
CEには、分離効率が高い、サンプル消費量が少なく、分析時間が短いなど、いくつかの利点があります。ただし、GC -MSおよびHPLCと比較して比較的低い感度や、実験条件の慎重な最適化の必要性など、いくつかの制限もあります。
ナフタレン分析における考慮事項
マトリックス効果
サンプルのマトリックスは、ナフタレンの分析に大きな影響を与える可能性があります。たとえば、環境サンプルでは、他の有機化合物、金属、または塩の存在は、ナフタレンの分離と検出を妨げる可能性があります。サンプルクリーン - 固体相抽出（SPE）などのアップテクニックを使用して、干渉物質を除去できます。
品質管理
ナフタレン分析の精度と信頼性を確保するには、品質管理測定を実装する必要があります。これには、認定された参照資料の使用、機器の定期的なキャリブレーション、および品質管理サンプルの分析が含まれます。
当社のビジネスのアプリケーション
ナフタレンのサプライヤーとして、当社製品のナフタレンの正確な分析は、高品質の基準を維持するために不可欠です。上記の方法の組み合わせを使用して、ナフタレン製品がお客様の仕様を満たすようにします。生産に使用するかどうか-7 159432-28-7、1 -NaphthylacetAmide 86-86-2、 またはヘキサコナゾール79983-71-4、徹底的に分析された高い純度ナフタレンを提供できます。
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参照
- McNaught、Ad、＆Wilkinson、A。（1997）。化学用語の大要：IUPACの推奨。ブラックウェルサイエンス。
- Snyder、LR、Kirkland、JJ、＆Glajch、JL（2010）。実用的なHPLCメソッド開発。ジョン・ワイリー＆サンズ。
- Niessen、WMA（2006）。液体クロマトグラフィー - 質量分析。アカデミックプレス。
